Dirljiva priča o djevojčica koja pati od rijetke bolesti, dolazi nam Rusije...
Ruskinja Irina Sadovskaja, rođena je sa retkom genetskom abnormalnošću, Goldenharovim sindromom, zbog čega joj se nisu razvili zubi, uši i vilica.
Irinina majka, Anastasia Sadovskaja, rekla je da su ljekari u bolnici izvijestili da dijete sa takvom patologijom neće dugo živjeti. No, kao i svaka majka, ona nije napustila ćerku i učinila je sve što je u njenoj moći da joj pomogne.
Irina sada ima 12 godina, prošla je kroz mnoge operacije, ali liječenju se još ne nazire kraj.
Tretmani su jako skupi, pa je djevojčica odlučila da doprinese troškovima liječenja.
Počela je aktivno da plete ćebiće i da ih oglašava na Instragramu.
Prema riječima njene majke, imaju mnogo porudžbina, neki ljudi kupuju nekoliko predmeta odjednom.
Istovremeno, sama porodica ne zaboravlja da pomogne drugima.
- Uključile smo se i u dobrotvorni rad, pokljanjamo ćebiće ustanovama za djecu sa smetnjama u razvoju. Igramo igre na sreću, ali i pomažemo ugroženim životinjama - objasnila je Anastasia Sadovskaja.
Uprkos svim poteškoćama, Ira živi kao svaka druga tinejdžerka.
Ide u školu, na časove plesa, a san joj da postane fotograf ili psiholog.
Izvor i foto: Kolektiv.me
Tekst objavila: Ljilja Brajković
