Evropska agencija za ljekove (EMA) saopštila je danas da je preporučila stavljanje na tržište preventivnog tretmana Astrazeneka Evušeld, za starije od 12 godina, namijenjenog osobama koje nemaju antitijela i čiji organizam ne prihvata vakcinaciju.

Evropsko regulatorno tijelo preporučuje da se odobri prodaja Evušelda, koji proizvodi Astrazeneka, za prevenciju kovida-19 kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina težine najmanje 40 kilograma prije potencijalne izloženosti virusu, navela je EMA u saopštenju. Lijek treba da pomogne nekim osjetljivim osobama da se ne razbole od korona virusa, a konačno odobrenje daje Evropska komisija.

Američka agencija za ljekove (FDA) je odobrila ovaj lijek u decembru za osobe sa ozblijnim zdravstvenim problemima ili alergijama koje ne mogu da dobiju odgovarajuću zaštitu od vakcinacije. Britanija je odobrile upotrebu Evušelda prošle nedjelje.

EMA je navela da je razmotrila podatke o lijeku za više od 5.000 ljudi i utvrdila da Evušeld smanjuje rizik od infekcije za 77 odsto, a procenjuje se da zaštita traje najmanje šest mjeseci.Procjena je napravljena prije pojave vrlo zaraznog omikron soja virusa i da procjenjuje podatke da utvrdi da li je možda sada potrebna drugačija doza.

Izvor: Rtcg