Američka Uprava za hranu i ljekove (FDA) dodala je novo upozorenje za vakcinu kompanije Džonson i Džonson protiv koronavirusa, zbog veze sa rijetkim neurološkim oboljenjem.

Federalna agencija saopštila je da je dobila preliminarne izvještaje o stotinu osoba koje su razvile Gilen Bareov sindrom poslije primanja vakcine, koja se daje u jednoj dozi.Prema FDA, Gilen Bareov sindrom nastaje kada imuni sistem ošteti nervne ćelije, što izaziva slabljenje mišića i povremenu paralizu.

Između tri i šest hiljada ljudi svake godine se dijagnostikuje u Americi sa tim stanjem.FDA navodi da je od 100 ljudi koji su razvili sindrom jedna osoba preminula, a 95 je hospitalizovano. Većina slučajeva je prijavljena kod muškaraca starijih od 50 godina, najčešće dvije nedelje pošto su dobili vakcinu.Ti slučajevi su minijaturni dio od 12,8 miliona ljudi koji su primili vakcinu Džonson i Džonson, koja čini mali dio američkih zaliha vakcina.

Federalna uprava za hranu i ljekove navela je da je nakon procjene informacija zaključila da "poznate i potencijalne koristi" vakcine "očigledno nadmašuju poznate i potencijalne rizike."Međutim, nova upozorenja su još jedna sjenka nad vakcinom Džonson i Džonson, koju prate problemi od kako je dobila odobrenje Federalne uprave za hranu i ljekove. I FDA i Centri za kontrolu i prevenciju bolesti su, na kratko, zaustavili upotrebu vakcine u aprilu, nakon što je nekoliko žena mlađih od 50 godina razvilo rijedak ali ozbiljan problem pojave krvnih ugrušaka poslije vakcinacije, a najmanje jedna osoba je preminula.

Izvor: Rtcg